Форум » Ветеринария » Наследственные заболевания у чернышей. » Ответить
Наследственные заболевания у чернышей.
кешаня: Ну что, господа чернышисты! будем развивать серьезнейшую тему по наследственной отягощенности нашей любимой породы???? Пока инкогнито по производитеям, а там как фишка ляжет..
Ответов - 72, стр:
1 2 3 4 All
кешаня: наткнулась на вот такенное фото... обалдела, мягко говоря...
olga_vesna: кешаня ,ничего себе!!!! Это уже настоящий медведь, а не собака...
кешаня: olga_vesna это кавказан... они сами, похоже, не "одобрям*с" такой гигантизм...
кешаня: ДЕФОРМИРУЮЩИЙ СПОНДИЛЕЗ, он же анкилозирующий спондилоартрит. храктеризуется ненормальным разрастанием костных отростков (остеофитов) вокруг краев концевой пластины отдельного позвонка/позвонков, которые со временем разрастаются, что приводит к развитию полной неподвижности позвоночника. Остеофиты, которые чаще выглядят в виде клювовидных выростов, появляются вследствие обызвествления передней продольной связки. Для классического спондилеза характерны отсутствие склеро-за замыкательных пластин позвонков, сохранение высоты межпозвонкового пространства, фиксирующие остеофиты в виде скоб по передней и боковой поверхностям позвоночника. Дегенеративные процессы, в межпозвоночных дисках, приводящие к одновременному сращиванию перемычек с губчатой тканью позвонка, обеспечивает окостенение связок позвоночных суставов (спондилоартроз). Локализация спондилеза, как правило, характерна для грудопоясничного, пояснично-кресцового, иногда для хвостового отдела позвоночника. Деструктивность в этих отделах проявляется полным или частичным окостенением вентральной продольной связки и твердой оболочки спинного мозга. Болевой синдром фактически проявляется вследствие давления экзостозов на корешки спинномозговых нервов, приводящие к ишемическому статусу в тех или иных участках позвоночника. Данная картина сопровождается наличием болевого синдрома различного уровня, вплоть до его отсутствия, проявляющегося напряженностью походки, хромотой, слабость при вставании, нарушение постановки задней конечности при акте мочеиспускания (у кобелей), волочение лап, частичные и полные парезы. Названные симптомы проявляются, как правило, либо по отдельности, либо в различных комбинациях. Нарушения бессимптомно могут проявляться у животных различных возрастных категорий и различных пород постепенно или внезапно и могут продолжаться в течение нескольких недель или месяцев. Может диагностироватся при рентгенологическом обследовании по поводу других заболеваний. Диагностируется у собак молодого и среднего возраста,возможно обусловлено иммунодефицитом. Тип наследования - полигенный. Несколько фото "изнутри", вязто с нескольких ветеринарных сайтов.
кешаня: Наиболее частыми заболеваниями, особенно у чернышей старых кровей, являются кожные – дерматит, межпальцевая экзема, характеризующаяся зудом, гиперемией пораженного участка, появлением папул, везикул, пустул, эрозий с последующей мацерацией эпидермиса. Наличие экссудата указывает на переход экземы в мокнущую стадию, на которой чаще присоединяется гнойная инфекция. Отмечу, что ранее классификация поражений кожи не проводилась, под диагнозом «экзема» мог прятаться и дерматит, и гранулема, и ряд других заболеваний кожи, в том числе генетического характера. Здесь я напишу свои соображения по этому вопросу, прошу делиться своими мыслями. Механизм развития и причины возникновения экземы разнообразны. В данном форуме мы не будем рассматривать экземы разного происхождения (по этому вопросу можно проконсультироваться у любого ветеринара), остановимся на генетическом аспекте. В старых линиях и семействах РЧТ четко прослеживалось наследование экземы, в современном поголовье анализа никто не проводил, не принято, но не думаю, что проблема ушла совсем. Посмотрим, что же предлагают кожного нам генетики для других пород. Акральный дерматит вследствие вылизывания, оно же гранулема вследствие вылизывания, оно же (я так думаю) психогенная алопеция и дерматит. Характеризуется чрезмерным вылизыванием кожи дистальной части конечностей (лапы, пальцы, что может быть причиной межпальцевой экземы), вплоть до потери волосяного покрова. Патология может быть психогенного характера по происхождению, тип наследования неизвестен. Такая проблема у чернышей есть. Атопия. Модный нынче диагноз, обусловлена реакцией гиперчувствительности организма на аллергены окружающей среды, характеризуется двусторонним эритематозным отитом и пододерматитом передних конечностей; зудом, покраснением, самотравмированием, что может быть причиной присоединения вторичной инфекции и давать картину, схожую с экземой. Считается, что атопия – наследственная (по крайней мере, у шар пеев четко прослеживается), тип наследования неизвестен, проявление признаков в возрасте от 6 месяцев. Я пока у чернышей не встречала, но... На фото межпальцевое пространство со следами акрального дерматита. Блошиный дерматит.
кешаня: пришла жизнь и стала расставлять все точки над i.... http://www.chernish.ru/index.php?name=Forums&file=viewtopic&t=808&postdays=0&postorder=asc&start=400
Samross: кешаня да уж, это не мелочь по карманам тырить....
Федюня: Серафима лет этак с шесть-семь назад все пыталась поднять эту тему. Тогда ее забросали камнями. Теперь накал достиг максимума. Молчать уже не получается. Все наше русское "авось"....
кешаня: Федюня делаем выводы, господа, кому выгодно замалчивание...
Федюня: Всеравно я не понимаю этого замалчивания. Ну никак не доходит. Допустим у кого то родился щенок с пороком. Опять же именно врожденное заболевание, а не "плохой уход" за беременной сукой, "плохое или ненадлежащее" выращивание щенка. Никто не застрахован. Сегодня у Ваньки, завтра у Таньки. Порода состоит из замесов. Собака идеально хороша, за исключением этой бяки. Почему сразу ставят черную метку? А если все по уму делать? Если знаешь с чем столкнулся можно и правильный выход найти. Чёйто я в дебри залезла.
кешаня: Федюня просто все боятся на себе клейма... никто не хочет быть козлом отпущения, деньги и репутация - все хотят быть белыми и пушистыми на фоне конкурентов...
Serafima: Недавно в штатах умерла 1,5 годовалая чернышка,внезапно во сне.Вскрытие хозяева не сделали. Все что знаю у собаки была замечена перед смертью повышенная вязкость крови.А вот почему она может быть у молодой собаки-может это тоже насследственная бяка?
blekrossi: Думаю для начала надо систематизировать список наследственных заболеваний , которые встречаются в породе.Так сказать ,четко их обозначить.Заболевание, симптомы и тип наследования.И еще важно , как часто встречаются данные болезни именно в нашей породе. Федюня кешаня В том то и суть проблемы, начни говорить о проблемах в своём разведении и все сразу поставят клеймо . И поди докажи, что ты не осёл, а борец за породу. Я прекрасно помню времена, когда я начала говорить про дисплозию, основное мнение которое я слышала(причем и за глаза и в глаза), что у меня пунктик и чуть ли не помешательство . И за эти годы столько пережила, что ОГО-ГО Serafima Приветствую на нашем форуме! А почему владельцы озаботились состоянием крови , видимо что-то в состоянии собаки их насторожило? Какие были симптомы?
кешаня: blekrossi я тихонечко придерживаюсь списка заболеваний, обозначенных в первых постах и пишу только о тех, что видела у чернышей только я медленно все делаю, работы основной много...
Serafima: Serafima пишет: Serafima Приветствую на нашем форуме! А почему владельцы озаботились состоянием крови , видимо что-то в состоянии собаки их насторожило? Какие были симптомы? Блекросси, Подробностей не знаю,вскрытие не делали,возможно анализ крови делали просто для регулярной проверки.Меня интересует вопрос по какой причине повышается вязкось крови?
кешаня: Serafima будет время - напишу, у меня есть...
blekrossi: кешаня А возможно ли сделать список заболеваний в виде систематизирующей таблицы, что б было больше четкости и понимания о колличестве заболеваний . И Юрий обещался подключиться , ждем.
кешаня: blekrossi ну вот в первом посте я так скромненько и примерно накидала то, на что меня есть точная инфа: 1. Костные патологии, проявляющиеся в процессе развития: типа преждевременного закрытия ростовых фриз, спондилеза. Добавить можно ДТС, ДЛС, слабость связочнго аппарата (включая заваливающеся скакалки, разрывы связок), карликовость. 2. Врожденные патологии: типа волчьей пасти, заворот-вворот век, грыжи, крипторхизм и прочее, что диагностируется до актировки. 3. Патологии внутренних органов с диагностикой в период развития (всяческие кардиопатии, эпилепсии и прочее). Т.е. кардиомиопатия и вообще сердчишко, портокрональный шунт, эпилепсия, здесь же всяческие экземы и дерматиты, глаза. Куда отнести болезнь Адисона, синдром Вобблера, аутоимунные патологии и патологии крови????? Что еще из болячек я забыла???
кешаня: забыла приписать, с таблицами на форумах у меня проблемы, поэтому только список!
blekrossi: кешаня Ань, спасибо , вот уже какая-то система А у тебя есть информация про портокрональный шунт, достаточно давно тема о этом заболевании активно обсуждалась, сейчас всё затихло , интересно, почему И ещё, а информация(хотя бы предпологаемая) о встречаемости этих заболеваний среди РЧТ у тебя есть?
полная версия страницы